Otrivin 0.05% Nasal drops 15 ml
GlaxoSmithKline
GlaxoSmithKline
التركيب وشكل العبوة
قطرة أنفية 0.05% تحتوي على 0.05 مغ / 1 مل من هيدروكلوريد الزيلوميتازولين.
قطرة أنفية 0.1% تحتوي على 0.1 مغ / 1 مل من هيدروكلوريد الزيلوميتازولين.
قطرة أنفية، عبوة بلاستيكية.
التأثير الدوائي
للزيلوميتازولين تأثير محاكٍ للألفا الأدرينالية: فهو يسبب تضيّق الأوعية الدموية في الغشاء المخاطي للأنف، مما يزيل الوذمة والاحتقان في الغشاء المخاطي للبلعوم الأنفي. كما يقلل الزيلوميتازولين من فرط إفراز المخاط المصاحب، ويسهّل تصريف الممرات الأنفية المسدودة، وبذلك يحسّن التنفس الأنفي في حالات احتقان الأنف. يتحمل المرضى ذوو الأغشية المخاطية الحساسة عقار Otrivin جيدًا، ولا يمنع تأثيره إفراز المخاط.
بالتراكيز العلاجية، لا يهيّج الدواء الغشاء المخاطي ولا يسبب الاحتقان.
يبدأ التأثير خلال دقائق قليلة من الاستعمال ويستمر لمدة 12 ساعة.
دواعي الاستعمال
أمراض الجهاز التنفسي الحادة المصحوبة بأعراض التهاب الأنف؛
التهاب الأنف التحسسي الحاد؛
حمى القش (التهاب الأنف التحسسي الموسمي)؛
التهاب الجيوب الأنفية؛
التهاب قناة استاكيوس؛
التهاب الأذن الوسطى (لتقليل تورم الغشاء المخاطي للبلعوم الأنفي)؛
تحضير المريض لإجراء الفحوصات التشخيصية في الممرات الأنفية، بما في ذلك تنظير الأنف.
موانع الاستخدام
فرط الحساسية تجاه الزيلوميتازولين أو أي من مكونات الدواء الأخرى؛
ارتفاع ضغط الدم الشرياني؛
تسرع القلب؛
تصلب الشرايين الشديد؛
الزرق (الجلوكوما)؛
التهاب الأنف الجاف أو التهاب الأنف الضموري؛
فرط نشاط الغدة الدرقية؛
الحالة التي تلي استئصال الغدة النخامية عبر الوتدي؛
التدخلات الجراحية على السحايا (في التاريخ المرضي)؛
الأطفال دون سن 12 عامًا بالنسبة لـ Otrivin 0.1%؛
الأطفال دون سن سنة واحدة بالنسبة لـ Otrivin 0.05%.
بحذر: داء السكري؛ ورم القواتم الكظرية (فيوكروموسيتوما)؛ أمراض القلب والأوعية الدموية (بما في ذلك مرض القلب الإقفاري، الذبحة الصدرية)؛ تضخم البروستاتا؛ في حالات فرط الحساسية تجاه الأدوية الأدرينالية المصحوبة بالأرق والدوخة وعدم انتظام ضربات القلب والرعشة وارتفاع ضغط الدم.
الاستعمال أثناء الحمل والرضاعة
لا يجب استخدام الدواء أثناء الحمل.
أثناء الرضاعة، لا يمكن الاستخدام إلا تحت إشراف الطبيب وبعد تقييم دقيق لنسبة الفائدة إلى الخطر بالنسبة للأم والجنين. لا تتجاوز الجرعة الموصى بها.
الآثار الجانبية
تحديد وتيرة الآثار الجانبية: شائعة جدًا (≥1/10)؛ شائعة (≥1/100، <1/10)؛ غير شائعة (≥1/1000، <1/100)؛ نادرة (≥1/10000، <1/1000)؛ نادرة جدًا (<1/10000).
من الجهاز المناعي: نادرًا جدًا – تفاعلات فرط الحساسية (وذمة وعائية، طفح جلدي، حكة).
من الجهاز العصبي: شائع – صداع؛ نادر – أرق، اكتئاب (مع الاستخدام المطول بجرعات عالية).
من أعضاء الحس: نادر جدًا – اضطراب في وضوح الإدراك البصري.
من الجهاز القلبي الوعائي: نادر – شعور بالخفقان، ارتفاع ضغط الدم؛ نادر جدًا – تسرع القلب، عدم انتظام ضربات القلب.
من الجهاز التنفسي: شائع – تهيج و/أو جفاف الغشاء المخاطي للبلعوم الأنفي، حرقة، وخز، عطاس، فرط إفراز الغشاء المخاطي للبلعوم الأنفي.
من الجهاز الهضمي: شائع – غثيان؛ نادر – قيء.
تفاعلات موضعية: شائع – حرقة في موضع الاستعمال.
في حال تفاقم أي من الآثار الجانبية المذكورة أعلاه، أو إذا لاحظ المريض أي آثار جانبية أخرى، يجب عليه إبلاغ الطبيب بذلك.
نظام الجرعات
عن طريق الأنف.
Otrivin 0.1%
البالغون والأطفال فوق 12 عامًا: 2-3 قطرات في كل فتحة أنف حسب الحاجة، حتى 3-4 مرات / اليوم.
يُنصح باستخدامه للمرة الأخيرة قبيل النوم مباشرة.
Otrivin 0.05
الأطفال من عمر 1-2 سنة: يُستخدم فقط حسب توجيهات الطبيب.
الأطفال من عمر 2-11 سنة: 1-2 قطرة في كل فتحة أنف 1-2 مرة يوميًا. الحد الأقصى للاستخدام 3 مرات يوميًا.
لا يُنصح باستخدامه بشكل متواصل لأكثر من 10 أيام، لأن الاستخدام المطول أو المفرط للدواء قد يسبب تأثير الارتداد (التهاب الأنف الدوائي) و/أو ضمور الغشاء المخاطي للأنف.
طريقة التخزين
يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال، في درجة حرارة لا تتجاوز 25 درجة مئوية.
العبوة
تحتوي العلبة الكرتونية على عبوة سعة 15 مل، ونشرة ورقية.