Imigran 50 mg 2 tablets
GlaxoSmithKline
GlaxoSmithKline
التركيب
يحتوي كل قرص على
سوماتريبتان (sumatriptan) 50 mg
المكونات المساعدة
لاكتوز، سليلوز دقيق التبلور، كروسكرميلوز الصوديوم، ستيارات المغنيسيوم، ماء نقي.
الخصائص
السوماتريبتان هو ناهض انتقائي نوعي لمستقبلات السيروتونين من النوع 5-HT1، الموجودة بشكل رئيسي في الأوعية الدموية الدماغية، ويؤدي تحفيزها إلى تضيق هذه الأوعية. لا يؤثر على الأنواع الفرعية الأخرى لمستقبلات السيروتونين (5-HT2-7). كما ينشط حساسية مستقبلات العصب مثلث التوائم. يبدأ التأثير العلاجي عادة خلال 30 دقيقة من تناول الجرعة عن طريق الفم.
دواعي الاستعمال
نوبة الصداع النصفي (الشقيقة) المصحوبة بالأورة أو غير المصحوبة بها.
الجرعة وطريقة الاستعمال
يُبلع القرص كاملًا مع الماء. يجب البدء بالعلاج في أقرب وقت ممكن عند حدوث نوبة الصداع النصفي. الجرعة الموصى بها هي 50 mg، وعند الحاجة يمكن استخدام 100 mg.
إذا لم تختفِ أو تقل أعراض الصداع النصفي بعد تناول الجرعة الأولى، فلا يُستخدم الدواء مرة أخرى لإيقاف نفس النوبة.
لتسكين النوبات اللاحقة (في حالة تناقص الأعراض أو اختفائها ثم عودتها)، يمكن تناول جرعة ثانية خلال الـ 24 ساعة التالية، بشرط ألا تقل الفترة الفاصلة بين الجرعتين عن ساعتين.
الجرعة القصوى اليومية هي 300 mg.
موانع الاستعمال
- أشكال الصداع النصفي الشقّي (Hemiplegic)، أو القاعدي (Basilar)، أو الشللي العيني (Ophthalmoplegic)؛
- مرض القلب الإقفاري (IHD) أو وجود أعراض توحي بوجوده؛
- تاريخ مرضي لاحتشاء عضلة القلب؛
- ارتفاع ضغط الدم الشرياني غير المضبوط دوائيًا؛
- الأمراض الانسدادية للأوعية الدموية الطرفية؛
- السكتة الدماغية أو نوبة نقص التروية الدماغية العابرة (بما في ذلك التاريخ المرضي)؛
- الاضطرابات الشديدة في وظائف الكبد والكلى؛
- الاستخدام المتزامن مع الإرغوتامين أو مشتقاته وخلال 24 ساعة بعد تناولها؛
- الاستخدام أثناء تناول مثبطات أنزيم المونوامين أوكسيديز (MAOI) أو قبل مرور أقل من أسبوعين على إيقافها؛
- العمر أقل من 18 عامًا أو أكثر من 65 عامًا (لم تُثبت الفعالية والسلامة)؛
- الحمل؛
- الإرضاع (الرضاعة الطبيعية ممكنة بعد مرور 24 ساعة على الأقل من تناول الجرعة)؛
- الجالاكتوزيميا الخلقية، متلازمة سوء امتصاص الغلوكوز/الغلاكتوز، نقص اللاكتاز الخلقي؛
- فرط الحساسية تجاه أي من مكونات الدواء.
تدابير احترازية
لا يُستخدم للوقاية من نوبة الصداع النصفي.
لا يبدأ العلاج لدى المرضى المعرضين لخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية دون إجراء فحص مسبق (النساء في مرحلة ما بعد سن اليأس، الرجال فوق سن 40 عامًا، الأشخاص الذين لديهم عوامل خطر للإصابة بمرض الشريان التاجي). قبل وصف السوماتريبتان للمرضى المصابين حديثًا بالصداع النصفي أو الذين لديهم صداع نصفي غير نمطي، يجب استبعاد الأمراض العصبية الأخرى المحتملة الخطورة. بعد تناول السوماتريبتان قد يحدث ألم وشعور بضيق في الصدر. وقد يكون الألم شديدًا وينتشر إلى الرقبة. وإذا كان هناك سبب للاعتقاد بأن هذه الأعراض هي تعبير عن مرض الشريان التاجي، فيجب إجراء الفحص المناسب.
الآثار الجانبية
من الجهاز العصبي: شائعة – الدوخة، النعاس، اضطرابات الحس بما في ذلك التنمل ونقص الحساسية.
من الجهاز القلبي الوعائي: شائعة – ارتفاع عابر في ضغط الدم (يُلاحَظ بعد وقت قصير من تناول الدواء)، الهبات الساخنة.
من الجهاز التنفسي وأعضاء التنفس: شائعة – ضيق التنفس، تهيج خفيف وعابر للغشاء المخاطي أو شعور بالحرقة في الأنف أو الحلق، نزيف الأنف (رعاف).
من الجهاز الهضمي: شائعة – الغثيان، القيء.
من الجهاز العضلي الهيكلي والنسيج الضام: شائعة – شعور بالثقل (عابر عادةً، وقد يكون شديدًا ويحدث في أي جزء من الجسم بما في ذلك الصدر والحلق).
تفاعلات عامة وموضعية: شائعة – ألم، شعور بالبرودة أو الحرارة، شعور بالضغط أو الضيق (عابر عادةً، وقد يكون شديدًا ويحدث في أي جزء من الجسم بما في ذلك الصدر والحلق)، الوهن، التعب (خفيف إلى متوسط عادةً وعابر).
طريقة الحفظ
يُحفظ في درجة حرارة لا تتجاوز 30 درجة مئوية.
العبوة
أقراص 50 mg
تحتوي العلبة الكرتونية على شريط (بليستر) واحد يحتوي على قرصين.