Mobitil 15 mg/1.5 ml 3 ampoules
Medical Union Pharmaceuticals main planet MUP
Medical Union Pharmaceuticals main planet MUP
التركيب
تحتوي كل أمبولة سعة 1.5 مل على
ميلوكسيكام 15 مغ
المكونات المساعدة
نيكوتيناميد، كحول بنزيلي، بروبيلين غليكول، هيدروكسيد الصوديوم، فوسفات البوتاسيوم أحادي القاعدة، ماء للحقن.
الخصائص
الميلوكسيكام دواء مضاد للالتهاب غير ستيرويدي له تأثيرات مسكنة ومضادة للالتهاب وخافضة للحرارة. ترتبط آلية عمله بتثبيط تصنيع البروستاغلاندين نتيجة التثبيط الانتقائي للنشاط الإنزيمي لإنزيم الأكسدة الحلقية-2 (COX-2)، الذي يشارك في التخليق الحيوي للبروستاغلاندينات في موضع الالتهاب. عند استخدامه بجرعات عالية، أو لفترات طويلة، أو حسب الخصائص الفردية للجسم، تقل انتقائية COX-2. يثبط تصنيع البروستاغلاندينات في موضع الالتهاب بدرجة أكبر مما يثبطها في الغشاء المخاطي للمعدة أو الكلى، وهو ما يرتبط بالتثبيط الانتقائي نسبيًا لـ COX-2. ونادرًا ما يسبب تغيرات تآكلية أو تقرحية في الجهاز الهضمي. ويؤثر الميلوكسيكام بدرجة أقل على إنزيم الأكسدة الحلقية-1 (COX-1)، الذي يشارك في تصنيع البروستاغلاندينات التي تحمي الغشاء المخاطي للجهاز الهضمي وتشارك في تنظيم تدفق الدم في الكلى.
دواعي الاستعمال
- العلاج العرضي لالتهاب المفاصل التنكسي (خشونة المفاصل)؛
- العلاج العرضي لالتهاب المفاصل الروماتويدي؛
- العلاج العرضي لالتهاب الفقار اللاصق (مرض بختيريف)، وأمراض المفاصل التنكسية الأخرى المصحوبة بألم.
الجرعة وطريقة الاستعمال
تحدَّد الجرعة بشكل فردي حسب شدة الألم وخطورة العملية الالتهابية. تُعطى عن طريق الحقن العضلي بجرعة 7.5 مغ أو 15 مغ مرة واحدة يوميًا.
موانع الاستخدام
فرط الحساسية تجاه الميلوكسيكام؛ فرط الحساسية (بما في ذلك تجاه مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى)؛ الجمع الكامل أو غير الكامل بين الربو القصبي، ووجود سلائل أنفية متكررة أو في الجيوب الأنفية، أو الوذمة الوعائية أو الشرى الناتج عن عدم تحمل حمض أسيتيل الساليسيليك أو مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى، نظرًا لاحتمال وجود حساسية متصالبة (بما في ذلك في التاريخ المرضي)؛ الآفات التآكلية والتقرحية في المعدة والاثني عشر في المرحلة الحادة أو حديثة الحدوث؛ أمراض الأمعاء الالتهابية (داء كرون أو التهاب القولون التقرحي في المرحلة الحادة)؛ القصور الكبدي والقلبي الشديد؛ القصور الكلوي الشديد (في حال عدم إجراء غسيل الكلى، تصفية الكرياتينين أقل من 30 مل/دقيقة، وكذلك مع فرط بوتاسيوم الدم المؤكد)؛ مرض كبدي نشط؛ نزيف هضمي نشط، أو نزيف دماغي وعائي حديث، أو تشخيص مؤكد لأمراض جهاز تخثر الدم؛ العلاج المصاحب بمضادات التخثر نظرًا لوجود خطر تكوّن ورم دموي عضلي؛ علاج الألم في الفترة المحيطة بالعملية الجراحية أثناء جراحة مجازة الشريان التاجي؛ الحمل؛ فترة الرضاعة الطبيعية؛ الأطفال والمراهقون دون سن 13 عامًا.
الاحتياطات
التأثير على القدرة على قيادة المركبات وتشغيل الآليات
عند القيادة والعمل على الآلات، يجب أخذ احتمال حدوث الدوخة أو النعاس أو اضطراب الرؤية أو غيرها من اضطرابات الجهاز العصبي المركزي بعين الاعتبار. خلال فترة العلاج، يجب على المرضى توخي الحذر عند قيادة المركبات والقيام بأنشطة أخرى قد تكون خطرة وتتطلب مستوى عاليًا من التركيز وسرعة الاستجابة الحركية النفسية.
الآثار الجانبية
من الجهاز العصبي: شائع – صداع؛ غير شائع – دوخة، نعاس.
من أعضاء الحس: غير شائع – دوار؛ نادر – التهاب الملتحمة، اضطرابات بصرية بما في ذلك تشوش الرؤية، طنين الأذن.
من الجهاز الهضمي: شائع – ألم بطني، عسر هضم، إسهال، غثيان، قيء.
قد يسبب الاستخدام المصاحب مع أدوية تثبط نخاع العظم (مثل الميثوتريكسات) نقص خلايا الدم (سيتوبينيا).
يمكن أن يكون النزيف الهضمي أو التقرح أو الانثقاب مميتًا.
كما هو الحال مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية الأخرى، لا يمكن استبعاد احتمال حدوث التهاب الكلية الخلالي، أو التهاب كبيبات الكلى، أو نخر لب الكلى، أو المتلازمة الكلوية.
طريقة التخزين
يُحفظ في درجة حرارة لا تتجاوز 30 درجة مئوية. في مكان مظلم.
العبوة
تحتوي العلبة الكرتونية على 3 أمبولات سعة 1.5 مل، ونشرة ورقية.